COVID-19 ئانتىگېن تېز سىناق قەغىزى (كوللوئىد ئالتۇن)
INTENDED USE
COVID-19 ئانتىگېن تېز سىناق قەغىزى (كوللوئىد ئالتۇن) ساغلاملىق مۇلازىمىتى تەمىنلىگۈچى تەرىپىدىن COVID-19 دەپ گۇمان قىلىنغان كىشىلەرنىڭ بۇرۇن بوشلۇقىدىكى سۈپەتلىك SARS-CoV-2 يادروسى ئانتىگېننى سۈپەتلىك بايقاش ئۈچۈن لايىھەلەنگەن يان ئېقىن ئىممۇنىتېت سىستېمىسى.
نەتىجە SARS-CoV-2 يادرو كىسلاتاسى ئانتىگېننى پەرقلەندۈرۈش ئۈچۈن.ئانتىگېن ئادەتتە يۇقۇملىنىشنىڭ جىددىي باسقۇچىدا بۇرۇن بوشلۇقىدا بايقىلىدۇ.ئاكتىپ نەتىجىلەر ۋىرۇس ئانتىگېننىڭ بارلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ ، ئەمما يۇقۇملىنىش ئەھۋالىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن بىمارلارنىڭ تارىخى ۋە باشقا دىئاگنوز ئۇچۇرلىرى بىلەن كلىنىكىلىق باغلىنىش زۆرۈر.ئاكتىپ نەتىجىلەر باكتېرىيەدىن يۇقۇملىنىش ياكى باشقا ۋىرۇسلار بىلەن يۇقۇملىنىشنى يوققا چىقارمايدۇ.بايقالغان ۋاكالەتچى كېسەللىكنىڭ ئېنىق سەۋەبى بولماسلىقى مۇمكىن.
سەلبىي نەتىجىلەر SARS-CoV-2 نىڭ يۇقۇملىنىشىنى يوققا چىقارمايدۇ ، يۇقۇملىنىشنى كونترول قىلىش قارارىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان داۋالاش ياكى بىمارلارنى باشقۇرۇش قارارىنىڭ بىردىنبىر ئاساسى قىلىشقا بولمايدۇ.سەلبىي نەتىجىنى بىمارنىڭ يېقىنقى تەسىرى ، تارىخى ۋە COVID-19 بىلەن بىردەك بولغان كلىنىكىلىق ئالامەتلەر ۋە كېسەللىك ئالامەتلىرى بار دەپ قاراش ھەمدە بىمارلارنى باشقۇرۇشقا توغرا كەلسە ، مولېكۇلا تەكشۈرۈش ئارقىلىق جەزملەشتۈرۈش كېرەك.بۇ يۈرۈشلۈك ئۈسكۈنىلەر تەجرىبىخانىدىن باشقا ئورۇنلاردا ئىشلىتىلىدۇ (مەسىلەن ئادەمنىڭ ئۆيى ياكى ئىشخانا ، تەنتەربىيە پائالىيىتى ، مەكتەپ قاتارلىق ئەنئەنىۋى بولمىغان تور بېكەتلەر).بۇ يۈرۈشلۈكنىڭ سىناق نەتىجىسى پەقەت كلىنىكىلىق پايدىلىنىش ئۈچۈندۇر.بىمارلارنىڭ كلىنىكىلىق ئىپادىسى ۋە باشقا تەجرىبىخانا سىناقلىرىغا ئاساسەن كېسەللىك ئەھۋالىنى ئەتراپلىق تەھلىل قىلىش تەۋسىيە قىلىنىدۇ.
SUMMARY
تاجىسىمان ۋىرۇس (SARS-CoV-2) رومانغا تەۋە.COVID-19 ئۆتكۈر نەپەس يولى يۇقۇملۇق كېسەل.كىشىلەر ئادەتتە ئاسان يۇقۇملىنىدۇ.ھازىر ، رومان تاجىسىمان ۋىرۇسى بىلەن يۇقۇملانغان بىمارلار ئاساسلىق يۇقۇملىنىش مەنبەسىكېسەللىك ئالامىتى بولمىغان كىشىلەرمۇ يۇقۇملۇق مەنبە بولالايدۇ.نۆۋەتتىكى ئېپىدېمىئولوگىيەلىك تەكشۈرۈشكە ئاساسلانغاندا ، يوشۇرۇن دەۋرى 1 كۈندىن 14 كۈنگىچە ، كۆپىنچىسى 3 كۈندىن 7 كۈنگىچە.ئاساسلىق ئىپادىسى قىزىش ، ھارغىنلىق ۋە قۇرۇق يۆتەلنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.بۇرۇن قىستاڭچىلىقى ، بۇرۇندىن سۇ ئېقىش ، كېكىردەك ئاغرىش ، ئىشتىھا تۇتۇلۇش ۋە ئىچ سۈرۈش قاتارلىقلار بىر قانچە ئەھۋاللاردا كۆرۈلىدۇ.
PRINCIPLE
COVID-19 ئانتىگېن تېز سىناق قەغىزى (Nasal Swab) قوش ئانتىتېلا ساندۋىچ تېخنىكىسى پرىنسىپىنى ئاساس قىلغان يان ئېقىن ئىممۇنىتېت سىستېمىسى.SARS-CoV-2 يادرو ئاقسىلى ئاقسىل يەككە ئانتىتېلاسى رەڭلىك مىكرو ئېلېمېنتلار بىلەن بىرىكتۈرۈلگەن بولۇپ ، تەكشۈرگۈچ ئورنىدا ئىشلىتىلىدۇ ھەمدە ئۇلاش تاختىسىغا پۈركۈلىدۇ.سىناق جەريانىدا ، ئەۋرىشكىدىكى SARS-CoV-2 ئانتىگېن رەڭلىك مىكرو ئېلېمېنتلار بىلەن بىرىكتۈرۈلگەن SARS-CoV-2 ئانتىتېلاسى بىلەن ئۆز-ئارا تەسىر كۆرسىتىپ ، ئانتىگېن ئانتىتېلاسى مۇرەككەپ دەپ بەلگە قويۇلغان.بۇ مۇرەككەپ قىل قان تومۇر ھەرىكىتى ئارقىلىق پەردىگە يۆتكىلىپ سىناق لىنىيىسىگىچە يۆتكىلىدۇ ، ئۇ ئالدىن چاپلانغان SARS-CoV-2 يادروسى ئوكسىد ئاقسىلى ئانتىتېلاسى تەرىپىدىن تۇتۇلىدۇ.ئەگەر ئەۋرىشكىدە SARS-CoV-2 ئانتىگېنلىرى بولسا ، نەتىجە كۆزنىكىدە رەڭلىك سىناق سىزىقى (T) كۆرۈنىدۇ.T لىنىيىسىنىڭ بولماسلىقى سەلبىي نەتىجىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.كونترول سىزىقى (C) تەرتىپلىك كونترول قىلىشقا ئىشلىتىلىدۇ ، ئەگەر سىناق تەرتىپى مۇۋاپىق ئېلىپ بېرىلسا ھەمىشە كۆرۈنۈشى كېرەك.
ئاگاھلاندۇرۇش ۋە ئالدىنى ئېلىش تەدبىرلىرى
• ۋىرۇس تەكشۈرۈشتە پەقەت ئۆزلۈكىدىن سىناق قىلىش ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ.
• بۇ مەھسۇلاتنى SARS-CoV-2 يۇقۇملىنىشقا دىئاگنوز قويۇش ياكى چىقىرىۋېتىش ياكى COVID-19 نىڭ يۇقۇملىنىش ئەھۋالىنى بىلدۈرۈشنىڭ بىردىنبىر ئاساسى قىلىپ ئىشلەتمەڭ.
• سىناق قىلىشتىن بۇرۇن بۇ ۋاراقتىكى بارلىق ئۇچۇرلارنى ئوقۇپ چىقىڭ.
• بۇ مەھسۇلاتنىڭ ۋاقتى توشقاندىن كېيىن ئىشلەتمەڭ.
• سىناق قەغەز ئىشلىتىلگەنگە قەدەر پېچەتلەنگەن خالتىدا ساقلىنىشى كېرەك.
• بارلىق ئەۋرىشكەلەرنى خەتەرلىك دەپ قاراش ھەمدە يۇقۇملانغۇچىغا ئوخشاش بىر تەرەپ قىلىش كېرەك.
• بالىلار ۋە ياشلارغا قارىتا سىناقنى قۇرامىغا يەتكەنلەر بىلەن بىللە ئىشلىتىش كېرەك.
• ئىشلىتىلگەن سىناق قەغەزنى فېدېراتىپ ، شىتات ۋە يەرلىكنىڭ بەلگىلىمىسى بويىچە تاشلىۋېتىش كېرەك.
• سىناقنى 2 ياشتىن تۆۋەن بالىلارغا ئىشلەتمەڭ.
• كىچىك بالىلارنى ئىككىنچى قۇرامىغا يەتكەنلەرنىڭ ياردىمىدە ئالماشتۇرۇش كېرەك.
• بىر تەرەپ قىلىشتىن ئىلگىرى ۋە كېيىن قولنى پاكىز يۇيۇش.
COMPOSITION
تەمىنلەنگەن ماتېرىياللار
• سىناق قەغىزى: ھەر بىر قەغەز قەغەزگە ئايرىم يوپۇرماق خالتىسى
• ئالدىن قاچىلانغان ئېلىش رېئاكتورى:
• ستېرېزلانغان سابلار: ئەۋرىشكە يىغىش ئۈچۈن يەككە ئىشلىتىش كېرەك
• بوغچا قىستۇرۇش
ماتېرىياللار تەلەپ قىلىنغان ، ئەمما تەمىنلەنمىگەن
• ۋاقىت
ساقلاش ۋە مۇقىملىق
تېمپېراتۇرا (4-30 ℃ ياكى 40-86 ℉) پېچەتلەنگەن خالتىغا قاچىلانغان ھالەتتە ساقلاڭ.بۇ يۈرۈشلۈك بەلگە چاپلانغان مۆھلەت توشقاندا مۇقىم بولىدۇ.
• سومكىنى ئاچقاندىن كېيىن ، بىر سائەت ئىچىدە سىناقنى ئىشلىتىش كېرەك.ئۇزۇن مۇددەت ئىسسىق ۋە نەم مۇھىتنىڭ تەسىرى مەھسۇلاتنىڭ ناچارلىشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
• ھەقسىز قىلماڭ.
SPECIMEN
كېسەللىك ئالامىتى كۆرۈلگەندە بالدۇر ئېرىشكەن ئەۋرىشكىلەردە ۋىرۇس ئەڭ يۇقىرى بولىدۇ.بەش كۈنلۈك كېسەللىك ئالامەتلىرىدىن كېيىن ئېرىشكەن ئەۋرىشكەلەر RT-PCR تەكشۈرۈشىگە سېلىشتۇرغاندا سەلبىي نەتىجىلەرنى قولغا كەلتۈرۈشى مۇمكىن.ئەۋرىشكە توپلاش يېتەرلىك ئەمەس ، ئەۋرىشكە بىر تەرەپ قىلىش ۋە ياكى توشۇش خاتا نەتىجىگە ئېرىشىشى مۇمكىن.شۇڭلاشقا ، ئەۋرىشكە يىغىش مەشىقى ئەۋرىشكە سۈپىتىنىڭ مۇھىملىقى سەۋەبىدىن توغرا سىناق نەتىجىسىگە ئېرىشىش ئۈچۈن ئالاھىدە تەۋسىيە قىلىنىدۇ.سىناققا قوبۇل قىلىنىدىغان ئەۋرىشكە تىپى قوش نېرۋىنى يىغىش ئۇسۇلى ئارقىلىق ئېرىشكەن بىۋاسىتە بۇرۇن ئالماشتۇرۇش ئەۋرىشكىسى.ئېلىش تەرتىپىگە ئاساسەن ئېلىش تۇرۇبىسىنى تەييارلاڭ ھەمدە ئەۋرىشكە توپلاش ئۈچۈن زاپچاستا تەمىنلەنگەن ستېرېللىق لۆڭگىنى ئىشلىتىڭ.
Nasal Swab ئەۋرىشكە توپلىمى
1. بوغچىدىن swab نى ئېلىڭ.
2. بىمارنىڭ بېشىنى تەخمىنەن 70 ° ئەتراپىدا يانتۇ.
3.1-2 سۈرتكۈچنى ئاستا-ئاستا ئايلاندۇرغاندا ، تەخمىنەن 2.5 سانتىمېتىر (1 دىيۇم) لىق بۇرنىنى بۇرنىغا قىستۇرۇپ ، تۇربىندا قارشىلىق كۆرۈلمىگۈچە.
4. بۇرۇننى تامغا بىر نەچچە قېتىم ئالماشتۇرۇڭ ھەمدە ئوخشاش بۇرۇننى ئىشلىتىپ باشقا بۇرۇن تۆشۈكىدە تەكرارلاڭ.
قاتناش ۋە ساقلاشنىڭ ئۈلگىسى
ئەسلىدىكى ئورالما ئورالمىغا ئالماشتۇرماڭ.يېڭى توپلانغان ئەۋرىشكەلەرنى بالدۇرراق بىر تەرەپ قىلىش كېرەك ، ئەمما ئەۋرىشكە يىغىپ بىر سائەتتىن ئېشىپ كەتمەسلىكى كېرەك.
سىناق تەرتىپى
ئەسكەرتىش:سىناق قەغىزى ، رېئاكتور ۋە ئەۋرىشكىلەرنىڭ سىناقتىن بۇرۇن ئۆينىڭ تېمپېراتۇرىسى (15-30 ℃ ياكى 59-86 ℉) بىلەن تەڭلىشىشىگە يول قويۇڭ.
1. ئېلىش تۇرۇبىسىنى خىزمەت پونكىتىغا قويۇڭ.
2. ئېلىش تۇرۇبىسى بار ئېلىش تۇرۇبىسى بار ئېلىش تۇرۇبىسىنىڭ ئۈستىدىن ئاليۇمىن ياپقۇچ تامغىسىنى ئېلىڭ.
3. ئەۋرىشكە ئېلىش «ئەۋرىشكە توپلىمى» دېگەن بۆلەكنى كۆرسىتىدۇ.
4. بۇرغىلاش رېئاكتىۋسىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ئېلىش تۇرۇبىسىغا بۇرۇن پۈركۈش ئەۋرىشكىسىنى قىستۇرۇڭ.ئېلىش تۇرۇبىسىنىڭ ئاستى ۋە يان تەرىپىگە بېشىنى باسقاندا كەم دېگەندە 5 قېتىم دومىلاپ بېقىڭ.بۇرنىنى سۈمۈرۈش نەيچىسىگە بىر مىنۇت قويۇپ قويۇڭ.
5. تۇرۇبىنىڭ ئىككى تەرىپىنى سىقىپ چىقىرىۋەتكەندە بۇرۇن لۆڭگىسىنى ئېلىڭ.ئېلىنغان ھەل قىلىش چارىسى سىناق ئەۋرىشكىسى سۈپىتىدە ئىشلىتىلىدۇ.6. چىقىرىش تۇرۇبىسىنى تامچە ئۇچى بىلەن مەھكەم يېپىش.
7. پېچەتلەنگەن خالتىدىن سىناق قەغىزىنى ئېلىڭ.
8. ئەۋرىشكە ئېلىش تۇرۇبىسىنى ئەسلىگە كەلتۈرۈڭ ، تۇرۇبىنى تىك تۇتۇپ ، 3 تامچە (تەخمىنەن 100 مىللىمېتىر) ئاستا-ئاستا سىناق قەغىزىنىڭ ئەۋرىشكە قۇدۇقىغا (S) يۆتكەڭ ، ئاندىن ۋاقىتنى قوزغىتىڭ.
9. رەڭلىك سىزىقلارنىڭ كۆرۈنۈشىنى ساقلاڭ.سىناق نەتىجىسىنى 15 مىنۇتتا چۈشەندۈرۈڭ.20 مىنۇتتىن كېيىن نەتىجىنى ئوقۇماڭ.
نەتىجىنى ئىزاھلاش
| ئاكتىپ | C T. | C T. | ئىككى قۇر كۆرۈنىدۇ.بىر رەڭلىك سىزىق سىناق لىنىيىسىنىڭ كۈچلۈكلۈك دەرىجىسىدە كۆرۈلىدۇ. |
| سەلبىي | CT | كونترول رايونىدا (C) بىر رەڭلىك سىزىق كۆرۈنىدۇ ، سىناق رايونىدا (T) ھېچقانداق سىزىق كۆرۈنمەيدۇ. | |
| ئىناۋەتسىز | C T. | CT | كونترول line مەغلۇپ بولىدۇ to كۆرۈندى. ئەۋرىشكە مىقدارىنىڭ يېتەرلىك بولماسلىقى ياكى تەرتىپلەش تېخنىكىسىنىڭ توغرا بولماسلىقى كونترول لىنىيىسىنىڭ مەغلۇب بولۇشىدىكى ئەڭ ئاساسلىق سەۋەب.تەرتىپنى قايتا تەكشۈرۈپ ، يېڭى سىناق قەغىزى ئارقىلىق سىناقنى تەكرارلاڭ.ئەگەر مەسىلە داۋاملاشسا ، دەرھال كۆپ ئىشلىتىشنى توختىتىڭ ھەمدە يەرلىك تارقاتقۇچى بىلەن ئالاقىلىشىڭ. |
QUALITY CONTROL
سىناق جەريانىنى كونترول قىلىش سىناققا كىرىدۇ.كونترول رايونى (C) دا كۆرۈلىدىغان رەڭلىك سىزىق ئىچكى جەريان كونترول دەپ قارىلىدۇ.ئۇ يېتەرلىك ئەۋرىشكە ھەجىمى ، يېتەرلىك پەردىلەرنى سىلاش ۋە توغرا تەرتىپ تېخنىكىسىنى ئىسپاتلايدۇ.
بۇ يۈرۈشلۈك زاپچاسلار بىلەن كونترول ئۆلچىمى تەمىنلەنمىگەن.قانداقلا بولمىسۇن ، ئاكتىپ ۋە سەلبىي كونتروللارنىڭ ياخشى تەجرىبىخانا تەجرىبىسى سۈپىتىدە سىناق قىلىنىپ ، سىناق تەرتىپىنى جەزملەشتۈرۈشى ۋە مۇۋاپىق سىناق نەتىجىسىنى دەلىللىشى تەۋسىيە قىلىنىدۇ.
LIMITATIONS
• مەھسۇلات سۈپەتلىك بايقاش بىلەن چەكلىنىدۇ.سىناق لىنىيىسىنىڭ كۈچلۈكلۈكى ئەۋرىشكە ئانتىگېننىڭ قويۇقلۇقى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى ناتايىن.
• سەلبىي نەتىجىلەر SARS-CoV-2 نىڭ يۇقۇملىنىشىنى چەكلىمەيدۇ ، ئەگەر كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلسە ، چوقۇم PCR ئۇسۇلى ئارقىلىق دەرھال تەكشۈرۈشىڭىز كېرەك.
• دوختۇر نەتىجىنى بىمارنىڭ تارىخى ، فىزىكىلىق بايقاش ۋە باشقا دىئاگنوز قويۇش تەرتىپلىرى بىلەن بىرلەشتۈرۈپ چۈشەندۈرۈشى كېرەك.
• بۇ Kit دىن ئېرىشكەن پاسسىپ نەتىجىنى PCR جەزملەشتۈرۈشى كېرەك.ئەگەر ئەۋرىشكىدە بار بولغان SARS-CoV-2 ئانتىگېننىڭ مىقدارى تەكشۈرۈشنىڭ چېكىدىن تۆۋەن بولسا ياكى ۋىرۇس يەككە ئانتىتېلا ئېتىراپ قىلغان نىشان ئېپتوپ رايونىدا كىچىك ئامىنو كىسلاتاسىنىڭ ئۆزگىرىشىنى باشتىن كەچۈرگەن بولسا ، سەلبىي نەتىجە كېلىپ چىقىشى مۇمكىن. سىناقتا ئىشلىتىلگەن.
• ئەۋرىشكە ئەۋرىشكىسىدىكى قان ياكى بەلغەمنىڭ كۆپ بولۇشى ئىقتىدارغا دەخلى يەتكۈزۈپ ، يالغان ئاكتىپ نەتىجە بېرىشى مۇمكىن.
ئىقتىدار ئالاھىدىلىكى
كلىنىكىلىق ئىقتىدار
سىناق جەريانىنى كونترول قىلىش سىناققا كىرىدۇ.كونترول رايونى (C) دا كۆرۈلىدىغان رەڭلىك سىزىق ئىچكى جەريان كونترول دەپ قارىلىدۇ.ئۇ يېتەرلىك ئەۋرىشكە ھەجىمى ، يېتەرلىك پەردىلەرنى سىلاش ۋە توغرا تەرتىپ تېخنىكىسىنى ئىسپاتلايدۇ.
بۇ يۈرۈشلۈك زاپچاسلار بىلەن كونترول ئۆلچىمى تەمىنلەنمىگەن.قانداقلا بولمىسۇن ، ئاكتىپ ۋە سەلبىي كونتروللارنىڭ ياخشى تەجرىبىخانا تەجرىبىسى سۈپىتىدە سىناق قىلىنىپ ، سىناق تەرتىپىنى جەزملەشتۈرۈشى ۋە مۇۋاپىق سىناق نەتىجىسىنى دەلىللىشى تەۋسىيە قىلىنىدۇ.
| COVID-19 ئانتىگېن | RT-PCR | Totale | ||
| ئاكتىپ | سەلبىي | |||
| HEO® | ئاكتىپ | 212 | 0 | 212 |
| سەلبىي | 3 | 569 | 572 | |
| ئومۇمىي | 215 | 569 | 784 | |
PPA = 98.60% (212/215) ، (95% CI: 95.68% ~ 99.71%) NPA = 100% (569/569) ، (95% CI: 99.47% ~ 100%)
PPA - ئاكتىپ پىرسەنت كېلىشىمى (سەزگۈرلۈك) NPA - سەلبىي نىسبەت كېلىشىمى (كونكرېتلىقى) 95% * ئىشەنچ ئارىلىقى
| كېسەللىك ئالامىتىدىن كېيىنكى كۈنلەر | RT-PCR | HEO TECHNOLOGY | كېلىشىم (%) |
| 0-3 | 95 | 92 | 96.84% |
| 4-7 | 120 | 120 | 100% |
| CT قىممىتى | RT-PCR | HEO TECHNOLOGY | كېلىشىم (%) |
| Ct≤30 | 42 | 42 | 100% |
| Ct≤32 | 78 | 78 | 100% |
| Ct≤35 | 86 | 85 | 98.84% |
| ＜ 37 | 9 | 7 | 77.78% |
بايقاشنىڭ چېكى (ئانالىز سەزگۈرلىكى)
تەتقىقاتتا مەدەنىيەتسىز SARS-CoV-2 ۋىرۇسى ئىشلىتىلگەن بولۇپ ، بۇ ئىسسىقلىق قوزغىتىلمىغان ۋە بۇرۇن شورپىسى ئەۋرىشكىسىگە ئۇرۇلغان.بايقاشنىڭ چېكى (LoD) 1.0 × 102 TCID50 / mL.
كرېست رېئاكسىيەسى (ئانالىز ئالاھىدىلىكى)
كرېستنىڭ ئاكتىپچانلىقى بۇرۇن بوشلۇقىدا بولۇشى مۇمكىن بولغان 32 خىل ئورتاق ۋە كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى مىكرو ئورگانىزىمنى سىناق قىلىش ئارقىلىق باھالانغان.50 pg / mL قويۇقلۇقىدا سىناق قىلىنغاندا قايتا ھاسىل بولىدىغان MERS-CoV NP ئاقسىلى بىلەن ئۆز-ئارا رېئاكسىيە كۆرۈلمىدى.
1.0 × 106 PFU / mL نىڭ قويۇقلۇقىدا سىناق قىلىنغاندا تۆۋەندىكى ۋىرۇسلار بىلەن ئۆز-ئارا ئاكتىپلىق كۆرۈلمىدى: A تارقىلىشچان زۇكام A (H1N1) ، A تارقىلىشچان زۇكام A (H1N1pdm09) ، A تارقىلىشچان زۇكام (H7N9) ، A تارقىلىشچان زۇكام B (H3N2). ياماگاتا) ، تارقىلىشچان زۇكام B (ۋىكتورىيە) ، ئادېنو ۋىرۇسى (1- ، 2 ، 3 ، 5 ، 7 ، 55) ، ئىنسانلارنىڭ مېتاپېنو ۋىرۇسى ،
Parainfluenza ۋىرۇسى (1 ، 2 ، 3 ، 4) ، نەپەس يولى بىرىكمە ۋىرۇسى ، Enterovirus ، Rhinovirus ، ئىنسانلارنىڭ تاجىسىمان ۋىرۇسى 229E ، ئىنسانلارنىڭ تاجىسىمان ۋىرۇسى OC43 ، ئىنسانلارنىڭ تاجىسىمان ۋىرۇسى NL63 ، ئىنسانلارنىڭ تاجىسىمان ۋىرۇسى HKU1.
1.0 × 107 CFU / mL قويۇقلۇقىدا سىناق قىلىنغاندا تۆۋەندىكى باكتېرىيە بىلەن ئۆز-ئارا ئاكتىپلىق كۆرۈلمىدى: مىكوپلازما ئۆپكە ياللۇغى ، خلامىييە ئۆپكە ياللۇغى ، لېگيونېللا ئۆپكە ياللۇغى ، گېموفىل زۇكىمى ، Streptococusus pyogenes (A گۇرۇپپا) ، Streptococcus ئۆپكە ياللۇغى ، كاندىدا. albicans Staphylococcus aureus.
ئارىلىشىش
تۆۋەندىكى يوشۇرۇن توسالغۇ ماددىلىرى COVID-19 ئانتىگېن تېز سىناق قەغىزى (Nasal Swab) بىلەن تۆۋەندە كۆرسىتىلگەن قويۇقلۇق دەرىجىسىدە باھالانغان ۋە سىناق نەتىجىسىگە تەسىر كۆرسەتمەيدىغانلىقى بايقالغان.
| ماددا | مەركەزلىشىش | ماددا | مەركەزلىشىش |
| Mucin | 2% | پۈتۈن قان | 4% |
| Benzocaine | 5 mg / mL | Menthol | 10 mg / mL |
| تۇزلۇق بۇرۇن پۈركۈش | 15% | Fhenylephrine | 15% |
| Oxymetazoline | 15% | Mupirocin | 10 mg / mL |
| Tobramycin | 5 μg / mL | Zanamivir | 5 mg / mL |
| Oseltamivir فوسفات | 10 mg / mL | Ribavirin | 5 mg / mL |
| Arbidol | 5 mg / mL | Dexamethasone | 5 mg / mL |
| Fluticasone propionate | 5% | Histamine dihydrochloride | 10 mg / mL |
| Triamcinolone | 10 mg / mL |
يۇقىرى مىقداردىكى ئىلمەك ئۈنۈمى
COVID-19 ئانتىگېن تېز سىناق قەغىزى (كوللوئىد ئالتۇن) ئاكتىپلانمىغان SARS-CoV-2 نىڭ 1.0 × 10 5 TCID50 / mL غىچە سىناق قىلىنغان بولۇپ ، يۇقىرى مىقداردا ئىلمەك ئۈنۈمى كۆرۈلمىگەن.
دائىم سورالغان سوئال
1. SARS-CoV-2 ئانتىگېن تېز سىناق سىنىقى قانداق ئىشلەيدۇ؟بۇ سىناق SARS-CoV-2 ئانتىگېننىڭ ئۆزلۈكىدىن ياسالغان پاتقاق ئەۋرىشكىسىنى سۈپەتلىك بايقاش ئۈچۈندۇر.ئىجابىي نەتىجە ئەۋرىشكىدە بار بولغان SARS-CoV-2 ئانتىگېننى كۆرسىتىدۇ.
سىناقنى قاچان ئىشلىتىش كېرەك؟
جىددىي خاراكتېرلىك نەپەس يولى يۇقۇملىنىشتا SARS-CoV-2 ئانتىگېننى بايقىغىلى بولىدۇ ، كەم دېگەندە تۆۋەندىكىلەرنىڭ بىرىنىڭ تۇيۇقسىز قوزغىلىشى قاتارلىق ئالامەتلەر كۆرۈلگەندە: يۆتەل ، قىزىش ، نەپەس سىقىلىش ، ھارغىنلىق ، ئىشتىھا تۆۋەنلەش ، ئىشتىھا تۇتۇلۇش قاتارلىقلار.
نەتىجە خاتا بولامدۇ؟
كۆرسەتمىلەر ئەستايىدىللىق بىلەن ھۆرمەت قىلىنغانغا قەدەر نەتىجىسى توغرا.قانداقلا بولمىسۇن ، ئەۋرىشكە ئېلىش مىقدارى يېتەرلىك بولمىسا ياكى SARS-CoV-2 ئانتىگېن تېز سىناق سىنىقى ئېلىپ بېرىشتىن بۇرۇن ھۆل بولۇپ كەتسە ، ياكى ئېلىش بۇففېر تامچىلىرىنىڭ سانى 3 تىن تۆۋەن بولسا ياكى 4 تىن ئېشىپ كەتسە ، بۇ نەتىجە توغرا بولماسلىقى مۇمكىن. بۇنىڭدىن باشقا ، ئىممۇنىتېت پرىنسىپى سەۋەبىدىن چېتىشلىق ، ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا يالغان نەتىجىگە ئېرىشىش ئېھتىماللىقى بار.ئىممۇنىتېت پرىنسىپىغا ئاساسەن بۇنداق سىناقلارغا ھەمىشە دوختۇر بىلەن مەسلىھەت سوراش تەۋسىيە قىلىنىدۇ.
قۇرلارنىڭ رەڭگى ۋە كۈچلۈكلۈك دەرىجىسى ئوخشىمىسا ، سىناقنى قانداق شەرھىلەيمىز؟قۇرلارنىڭ رەڭگى ۋە كۈچلۈكلىكى نەتىجىنى ئىزاھلاشتا مۇھىم ئەمەس.بۇ قۇرلار پەقەت ئوخشاش ۋە ئېنىق كۆرۈنۈشى كېرەك.سىناق لىنىيىسىنىڭ رەڭ كۈچلۈكلىكى قانداق بولۇشىدىن قەتئىينەزەر ، سىناقنى ئاكتىپ دەپ قاراش كېرەك.5. نەتىجە سەلبىي بولسا مەن نېمە قىلىشىم كېرەك؟
سەلبىي نەتىجە سىزنىڭ مەنپىي ئىكەنلىكىڭىزنى ياكى ۋىرۇسنىڭ يۈكىنىڭ بەك تۆۋەن ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىدۇ
سىناق ئارقىلىق ئېتىراپ قىلىنغان.قانداقلا بولمىسۇن ، بۇ سىناقتا COVID-19 بار بەزى كىشىلەردە توغرا بولمىغان (يالغان سەلبىي) سەلبىي نەتىجىنى بېرىشى مۇمكىن.بۇ سىناق سەلبىي بولسىمۇ ، سىزدە يەنىلا COVID-19 بولۇشى مۇمكىنلىكىدىن دېرەك بېرىدۇ.
ئەگەر باش ئاغرىش ، باشنىڭ يېرىمى ئاغرىش ، قىزىش ، پۇراش ۋە تەمنى يوقىتىش قاتارلىق ئالامەتلەر كۆرۈلسە ، يەرلىك ئورگاننىڭ قائىدىسىدىن پايدىلىنىپ ئەڭ يېقىن داۋالاش ئورنى بىلەن ئالاقىلىشىڭ.ئۇنىڭدىن باشقا ، يېڭى سىناق زاپچاسلىرى بىلەن سىناقنى تەكرارلىيالايسىز.گۇمانلىق ئەھۋال ئاستىدا ، 1-2 كۈندىن كېيىن سىناقنى تەكرارلاڭ ، چۈنكى تاجىسىمان ۋىرۇسنى يۇقۇملىنىشنىڭ بارلىق باسقۇچلىرىدا ئېنىق بايقىغىلى بولمايدۇ.ئارىلىق ۋە تازىلىق قائىدىسىگە يەنىلا رىئايە قىلىش كېرەك.سەلبىي سىناق نەتىجىسى بولغان تەقدىردىمۇ ، ئارىلىق ۋە تازىلىق قائىدىلىرىگە رىئايە قىلىش ، كۆچۈش / ساياھەت قىلىش ، پائالىيەتلەرگە قاتنىشىش قاتارلىقلار يەرلىك COVID كۆرسەتمىسى / تەلىپىگە ئەمەل قىلىشى كېرەك.6. نەتىجە مۇسبەت بولسا مەن نېمە قىلىشىم كېرەك؟
ئىجابىي نەتىجە SARS-CoV-2 ئانتىگېننىڭ بارلىقىنى كۆرسىتىدۇ.ئىجابىي نەتىجە سىزنىڭ COVID-19 بولۇشى مۇمكىنلىكىنى كۆرسىتىدۇ.شۇ يەردىكى كۆرسەتمىلەر بويىچە دەرھال ئۆزىڭىزنى ئايرىۋېتىڭ ھەمدە يەرلىك دائىرىلەرنىڭ كۆرسەتمىسى بويىچە دەرھال دوختۇر ياكى دوختۇر ياكى يەرلىك سەھىيە تارماقلىرى بىلەن ئالاقىلىشىڭ.سىناق نەتىجىڭىز PCR جەزملەشتۈرۈش سىنىقى تەرىپىدىن تەكشۈرۈلىدۇ ۋە كېيىنكى باسقۇچلار سىزگە چۈشەندۈرۈلىدۇ.
BIBLIOGRAFIE
Weiss SR, Leibowitz JZ.كورونا ۋىرۇس ۋىرۇسى كېسەللىكى ، ۋىرۇس ۋىرۇسى 2011 ؛ 81: 85-164
Cui J, li F, Shi ZL.كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى تاجىسىمان ۋىرۇسنىڭ پەيدا بولۇشى ۋە تەرەققىي قىلىشى.Nat Rev Microbiol 2019; 17: 181-192
سۇ S ، ۋوڭ گ ، شى ۋ قاتارلىقلار.تارقىلىشچان كېسەللىكلەر ئىلمى ، گېننىڭ قايتا ھاسىل بولۇشى ۋە تاجىسىمان قان تومۇر كېسەللىكلىرىنىڭ پەيدا بولۇشى.TrendsMicrobiol 2016; 24: 4900502.
INDEX OF SYMBOLS
