توپ تارقىتىش COVID-19 ئانتىگېن تېز سىناق قەغىزى (كوللوئىد ئالتۇن) ئىشلەپچىقارغۇچىلار ۋە تەمىنلىگۈچىلەر |HEO

COVID-19 ئانتىگېن تېز سىناق قەغىزى (كوللوئىد ئالتۇن)

قىسقىچە چۈشەندۈرۈش:

مەھسۇلات تەپسىلاتى

مەھسۇلات خەتكۈچلىرى

[INTENDED USE]
COVID-19 ئانتىگېن تېز سىناق قەغىزى (شۆلگەي) ساغلاملىق مۇلازىمىتى تەمىنلىگۈچى تەرىپىدىن COVID-19 دەپ گۇمان قىلىنغان شەخسلەرنىڭ شۆلگەيدىكى سۈپىتىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن ياسالغان يان ئېقىش ئىممۇنىتېت سىستېمىسى.
نەتىجە SARS-CoV-2 يادرو كىسلاتاسى ئانتىگېننى پەرقلەندۈرۈش ئۈچۈن.ئانتىگېن ئادەتتە يۇقۇملىنىشنىڭ جىددىي باسقۇچىدا شۆلگەيدە بايقىلىدۇ.ئاكتىپ نەتىجىلەر ۋىرۇس ئانتىگېننىڭ بارلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ ، ئەمما يۇقۇملىنىش ئەھۋالىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن بىمارلارنىڭ تارىخى ۋە باشقا دىئاگنوز ئۇچۇرلىرى بىلەن كلىنىكىلىق باغلىنىش زۆرۈر.ئاكتىپ نەتىجىلەر باكتېرىيەدىن يۇقۇملىنىش ياكى باشقا ۋىرۇسلار بىلەن يۇقۇملىنىشنى يوققا چىقارمايدۇ.بايقالغان ۋاكالەتچى كېسەللىكنىڭ ئېنىق سەۋەبى بولماسلىقى مۇمكىن.
سەلبىي نەتىجىلەر SARS-CoV-2 نىڭ يۇقۇملىنىشىنى يوققا چىقارمايدۇ ، يۇقۇملىنىشنى كونترول قىلىش قارارىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان داۋالاش ياكى بىمارلارنى باشقۇرۇش قارارىنىڭ بىردىنبىر ئاساسى قىلىشقا بولمايدۇ.سەلبىي نەتىجىنى بىمارنىڭ يېقىنقى تەسىرى ، تارىخى ۋە COVID-19 بىلەن بىردەك بولغان كلىنىكىلىق ئالامەتلەر ۋە كېسەللىك ئالامەتلىرى بار دەپ قاراپ ، بىمارلارنى باشقۇرۇشقا توغرا كەلسە ، مولېكۇلا تەكشۈرۈش ئارقىلىق جەزملەشتۈرۈش كېرەك.
COVID-19 ئانتىگېن تېز سىناق قەغىزى (شۆلگەي) يان تەرەپتىكى ئېقىن سىنىقى قىلىشقا ماھىر تېببىي خادىملار ياكى تەربىيەلەنگەن تىجارەتچىلەرنىڭ ئىشلىتىشى ئۈچۈن لايىھەلەنگەن.بۇ مەھسۇلاتنى ئىشلىتىش كۆرسەتمىسى ۋە يەرلىك نىزامدا بەلگىلەنگەن تەلەپكە ئۇيغۇن كېلىدىغان تەجرىبىخانا ۋە تەجرىبىخانىدىن باشقا مۇھىتتا ئىشلىتىشكە بولىدۇ.
[خۇلاسە]
تاجىسىمان ۋىرۇس (SARS-CoV-2) p تۈرىگە تەۋە.COVID-19 ئۆتكۈر نەپەس يولى يۇقۇملۇق كېسەل.كىشىلەر ئادەتتە ئاسان يۇقۇملىنىدۇ.ھازىر ، رومان تاجىسىمان ۋىرۇسى بىلەن يۇقۇملانغان بىمارلار ئاساسلىق يۇقۇملىنىش مەنبەسىكېسەللىك ئالامىتى بولمىغان كىشىلەرمۇ يۇقۇملۇق مەنبە بولالايدۇ.نۆۋەتتىكى ئېپىدېمىئولوگىيەلىك تەكشۈرۈشكە ئاساسلانغاندا ، يوشۇرۇن دەۋرى 1 كۈندىن 14 كۈنگىچە ، كۆپىنچىسى 3 كۈندىن 7 كۈنگىچە.ئاساسلىق ئىپادىسى قىزىش ، ھارغىنلىق ۋە قۇرۇق يۆتەلنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.بۇرۇن قىستاڭچىلىقى ، بۇرۇندىن سۇ ئېقىش ، كېكىردەك ئاغرىش ، ئىشتىھا تۇتۇلۇش ۋە ئىچ سۈرۈش قاتارلىقلار بىر قانچە ئەھۋاللاردا كۆرۈلىدۇ.
[PRINCIPLE]
COVID-19 ئانتىگېن تېز سىناق قەغىزى (شۆلگەي) قوش ئانتىتېلا ساندۋىچ تېخنىكىسىنىڭ پرىنسىپىغا ئاساسەن يان تەرەپتىكى ئېقىن ئىممۇنىتېت سىستېمىسى.SARS-CoV-2 يادرو ئاقسىلى ئانتىتېلاسى رەڭلىك مىكرو ئېلېمېنتلار بىلەن بىرىكتۈرۈلگەن ئانتىتېلا تەكشۈرگۈچ ئورنىدا ئىشلىتىلىدۇ ھەمدە ئۇلاش تاختىسىغا پۈركۈلىدۇ.سىناق جەريانىدا ، ئەۋرىشكىدىكى SARS-CoV-2 ئانتىگېن رەڭلىك مىكرو ئېلېمېنتلار بىلەن بىرىكتۈرۈلگەن SARS-CoV-2 ئانتىتېلاسى بىلەن ئۆز-ئارا تەسىر كۆرسىتىپ ، ئانتىگېن ئانتىتېلاسى مۇرەككەپ دەپ بەلگە قويۇلغان.بۇ مۇرەككەپ قىل قان تومۇر ھەرىكىتى ئارقىلىق پەردىگە يۆتكىلىپ سىناق لىنىيىسىگىچە يۆتكىلىدۇ ، بۇ يەردە ئالدىن سىرلانغان SARS-CoV-2 يادروسى ئوكسىد ئاقسىلى ئانتىتېلاسى تەرىپىدىن تۇتۇلىدۇ.ئەگەر ئەۋرىشكىدە SARS-CoV-2 ئانتىگېنلىرى بولسا ، نەتىجە كۆزنىكىدە رەڭلىك سىناق سىزىقى (T) كۆرۈنىدۇ.T لىنىيىسىنىڭ بولماسلىقى سەلبىي نەتىجىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.كونترول سىزىقى (C) تەرتىپلىك كونترول قىلىشقا ئىشلىتىلىدۇ ، ئەگەر سىناق تەرتىپى مۇۋاپىق ئېلىپ بېرىلسا ھەمىشە كۆرۈنۈشى كېرەك.
[ئاگاھلاندۇرۇش ۋە ئالدىنى ئېلىش تەدبىرلىرى]
• پەقەت ۋىرۇسقا دىئاگنوز قويۇشتا ئىشلىتىلىدۇ.
• داۋالاش ئورۇنلىرى ۋە داۋالاش ئورۇنلىرىدا تەربىيەلەنگەن شەخسلەر ئۈچۈن.
• بۇ مەھسۇلاتنى دىئاگنوز قويۇش ياكى چىقىرىۋېتىشنىڭ بىردىنبىر ئاساسى قىلىپ ئىشلەتمەڭ
SARS-CoV-2 يۇقۇملىنىش ياكى COVID-19 نىڭ يۇقۇملىنىش ئەھۋالىنى بىلدۈرۈش.
• بۇ مەھسۇلاتنىڭ ۋاقتى توشقاندىن كېيىن ئىشلەتمەڭ.
• سىناق قىلىشتىن بۇرۇن بۇ ۋاراقتىكى بارلىق ئۇچۇرلارنى ئوقۇپ چىقىڭ.
• سىناق قەغەز ئىشلىتىلگەنگە قەدەر پېچەتلەنگەن خالتىدا ساقلىنىشى كېرەك.
• بارلىق ئەۋرىشكەلەرنى خەتەرلىك دەپ قاراش ھەمدە يۇقۇملانغۇچىغا ئوخشاش بىر تەرەپ قىلىش كېرەك.
• ئىشلىتىلگەن سىناق قەغەزنى فېدېراتىپ ، شىتات ۋە يەرلىكنىڭ بەلگىلىمىسى بويىچە تاشلىۋېتىش كېرەك.
[COMPOSITION]
تەمىنلەنگەن ماتېرىياللار
• سىناق قەغىزى: ھەر بىر قەغەز قەغەزگە ئايرىم يوپۇرماق خالتىسى
• ئېلىش رېئاكتورى: تەركىبىدە 0.3 مىللىلىتىر ئېلىش رېئاكتورى بار ئامپۇل
• شۆلگەي يىغىپ ساقلىغۇچىلار
• يىغىش تۇرۇبىسى
• تامچىلار
• بوغچا قىستۇرۇش
ماتېرىياللار تەلەپ قىلىنغان ، ئەمما تەمىنلەنمىگەن
• ۋاقىت
[ساقلاش ۋە مۇقىملىق]
• تېمپېراتۇرا (4-30 سېلسىيە گرادۇس ياكى 40-86T) پېچەتلەنگەن خالتىغا قاچىلانغان ھالەتتە ساقلاڭ.بۇ يۈرۈشلۈك بەلگە چاپلانغان مۆھلەت توشقاندا مۇقىم بولىدۇ.
• سومكىنى ئاچقاندىن كېيىن ، بىر سائەت ئىچىدە سىناقنى ئىشلىتىش كېرەك.ئۇزۇن مۇددەت ئىسسىق ۋە نەم مۇھىتنىڭ تەسىرى مەھسۇلاتنىڭ ناچارلىشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
• LOT ۋە مۇددىتى توشقان ۋاقىت بەلگە چاپلانغان.
[ئالاھىدە يىغىش ۋە تەييارلىق]
يىغىشتىن ئاز دېگەندە 30 مىنۇت بۇرۇن يېمەكلىك ، ئىچىملىك ، سېغىز ياكى تاماكا مەھسۇلاتلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان نەرسىلەرنى ئېغىزغا قويماڭ.
يىغىش نەيچىسى ۋە شۆلگەي يىغىش ماشىنىسىدىن پايدىلىنىپ شۆلگەي يىغىڭ.شۆلگەي يىغىش ماشىنىسىنى يىغىش نەيچىسىگە سېلىڭ ، ئاندىن شۆلگەي يىغىش ماشىنىسىنى لەۋگە يېقىن قويۇپ ، شۆلگەينى يىغىش نەيچىسىگە قويۇپ بېرىڭ.شۆلگەينىڭ مىقدارى ئۆلچەم ئۆلچىمىدە بولۇشى كېرەك (تەخمىنەن 300 | jL).ئەگەر شۆلگەينىڭ مىقدارى بەك كۆپ بولۇپ كەتسە ، تامچە ئىشلىتىپ ئارتۇقچە شۆلگەينى تارازا بەلگىسىدىكى ئاخىرقى ھەل قىلىش چارىسى (تەخمىنەن 300pL) غا چىقىرىۋېتىڭ.[INTENDED USE]
COVID-19 ئانتىگېن تېز سىناق قەغىزى (شۆلگەي) ساغلاملىق مۇلازىمىتى تەمىنلىگۈچى تەرىپىدىن COVID-19 دەپ گۇمان قىلىنغان شەخسلەرنىڭ شۆلگەيدىكى سۈپىتىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن ياسالغان يان ئېقىش ئىممۇنىتېت سىستېمىسى.
نەتىجە SARS-CoV-2 يادرو كىسلاتاسى ئانتىگېننى پەرقلەندۈرۈش ئۈچۈن.ئانتىگېن ئادەتتە يۇقۇملىنىشنىڭ جىددىي باسقۇچىدا شۆلگەيدە بايقىلىدۇ.ئاكتىپ نەتىجىلەر ۋىرۇس ئانتىگېننىڭ بارلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ ، ئەمما يۇقۇملىنىش ئەھۋالىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن بىمارلارنىڭ تارىخى ۋە باشقا دىئاگنوز ئۇچۇرلىرى بىلەن كلىنىكىلىق باغلىنىش زۆرۈر.ئاكتىپ نەتىجىلەر باكتېرىيەدىن يۇقۇملىنىش ياكى باشقا ۋىرۇسلار بىلەن يۇقۇملىنىشنى يوققا چىقارمايدۇ.بايقالغان ۋاكالەتچى كېسەللىكنىڭ ئېنىق سەۋەبى بولماسلىقى مۇمكىن.
سەلبىي نەتىجىلەر SARS-CoV-2 نىڭ يۇقۇملىنىشىنى يوققا چىقارمايدۇ ، يۇقۇملىنىشنى كونترول قىلىش قارارىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان داۋالاش ياكى بىمارلارنى باشقۇرۇش قارارىنىڭ بىردىنبىر ئاساسى قىلىشقا بولمايدۇ.سەلبىي نەتىجىنى بىمارنىڭ يېقىنقى تەسىرى ، تارىخى ۋە COVID-19 بىلەن بىردەك بولغان كلىنىكىلىق ئالامەتلەر ۋە كېسەللىك ئالامەتلىرى بار دەپ قاراپ ، بىمارلارنى باشقۇرۇشقا توغرا كەلسە ، مولېكۇلا تەكشۈرۈش ئارقىلىق جەزملەشتۈرۈش كېرەك.
COVID-19 ئانتىگېن تېز سىناق قەغىزى (شۆلگەي) يان تەرەپتىكى ئېقىن سىنىقى قىلىشقا ماھىر تېببىي خادىملار ياكى تەربىيەلەنگەن تىجارەتچىلەرنىڭ ئىشلىتىشى ئۈچۈن لايىھەلەنگەن.بۇ مەھسۇلاتنى ئىشلىتىش كۆرسەتمىسى ۋە يەرلىك نىزامدا بەلگىلەنگەن تەلەپكە ئۇيغۇن كېلىدىغان تەجرىبىخانا ۋە تەجرىبىخانىدىن باشقا مۇھىتتا ئىشلىتىشكە بولىدۇ.
[خۇلاسە]
تاجىسىمان ۋىرۇس (SARS-CoV-2) p تۈرىگە تەۋە.COVID-19 ئۆتكۈر نەپەس يولى يۇقۇملۇق كېسەل.كىشىلەر ئادەتتە ئاسان يۇقۇملىنىدۇ.ھازىر ، رومان تاجىسىمان ۋىرۇسى بىلەن يۇقۇملانغان بىمارلار ئاساسلىق يۇقۇملىنىش مەنبەسىكېسەللىك ئالامىتى بولمىغان كىشىلەرمۇ يۇقۇملۇق مەنبە بولالايدۇ.نۆۋەتتىكى ئېپىدېمىئولوگىيەلىك تەكشۈرۈشكە ئاساسلانغاندا ، يوشۇرۇن دەۋرى 1 كۈندىن 14 كۈنگىچە ، كۆپىنچىسى 3 كۈندىن 7 كۈنگىچە.ئاساسلىق ئىپادىسى قىزىش ، ھارغىنلىق ۋە قۇرۇق يۆتەلنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.بۇرۇن قىستاڭچىلىقى ، بۇرۇندىن سۇ ئېقىش ، كېكىردەك ئاغرىش ، ئىشتىھا تۇتۇلۇش ۋە ئىچ سۈرۈش قاتارلىقلار بىر قانچە ئەھۋاللاردا كۆرۈلىدۇ.
[PRINCIPLE]
COVID-19 ئانتىگېن تېز سىناق قەغىزى (شۆلگەي) قوش ئانتىتېلا ساندۋىچ تېخنىكىسىنىڭ پرىنسىپىغا ئاساسەن يان تەرەپتىكى ئېقىن ئىممۇنىتېت سىستېمىسى.SARS-CoV-2 يادرو ئاقسىلى ئانتىتېلاسى رەڭلىك مىكرو ئېلېمېنتلار بىلەن بىرىكتۈرۈلگەن ئانتىتېلا تەكشۈرگۈچ ئورنىدا ئىشلىتىلىدۇ ھەمدە ئۇلاش تاختىسىغا پۈركۈلىدۇ.سىناق جەريانىدا ، ئەۋرىشكىدىكى SARS-CoV-2 ئانتىگېن رەڭلىك مىكرو ئېلېمېنتلار بىلەن بىرىكتۈرۈلگەن SARS-CoV-2 ئانتىتېلاسى بىلەن ئۆز-ئارا تەسىر كۆرسىتىپ ، ئانتىگېن ئانتىتېلاسى مۇرەككەپ دەپ بەلگە قويۇلغان.بۇ مۇرەككەپ قىل قان تومۇر ھەرىكىتى ئارقىلىق پەردىگە يۆتكىلىپ سىناق لىنىيىسىگىچە يۆتكىلىدۇ ، بۇ يەردە ئالدىن سىرلانغان SARS-CoV-2 يادروسى ئوكسىد ئاقسىلى ئانتىتېلاسى تەرىپىدىن تۇتۇلىدۇ.ئەگەر ئەۋرىشكىدە SARS-CoV-2 ئانتىگېنلىرى بولسا ، نەتىجە كۆزنىكىدە رەڭلىك سىناق سىزىقى (T) كۆرۈنىدۇ.T لىنىيىسىنىڭ بولماسلىقى سەلبىي نەتىجىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.كونترول سىزىقى (C) تەرتىپلىك كونترول قىلىشقا ئىشلىتىلىدۇ ، ئەگەر سىناق تەرتىپى مۇۋاپىق ئېلىپ بېرىلسا ھەمىشە كۆرۈنۈشى كېرەك.
[ئاگاھلاندۇرۇش ۋە ئالدىنى ئېلىش تەدبىرلىرى]
• پەقەت ۋىرۇسقا دىئاگنوز قويۇشتا ئىشلىتىلىدۇ.
• داۋالاش ئورۇنلىرى ۋە داۋالاش ئورۇنلىرىدا تەربىيەلەنگەن شەخسلەر ئۈچۈن.
• بۇ مەھسۇلاتنى دىئاگنوز قويۇش ياكى چىقىرىۋېتىشنىڭ بىردىنبىر ئاساسى قىلىپ ئىشلەتمەڭ
SARS-CoV-2 يۇقۇملىنىش ياكى COVID-19 نىڭ يۇقۇملىنىش ئەھۋالىنى بىلدۈرۈش.
• بۇ مەھسۇلاتنىڭ ۋاقتى توشقاندىن كېيىن ئىشلەتمەڭ.
• سىناق قىلىشتىن بۇرۇن بۇ ۋاراقتىكى بارلىق ئۇچۇرلارنى ئوقۇپ چىقىڭ.
• سىناق قەغەز ئىشلىتىلگەنگە قەدەر پېچەتلەنگەن خالتىدا ساقلىنىشى كېرەك.
• بارلىق ئەۋرىشكەلەرنى خەتەرلىك دەپ قاراش ھەمدە يۇقۇملانغۇچىغا ئوخشاش بىر تەرەپ قىلىش كېرەك.
• ئىشلىتىلگەن سىناق قەغەزنى فېدېراتىپ ، شىتات ۋە يەرلىكنىڭ بەلگىلىمىسى بويىچە تاشلىۋېتىش كېرەك.
[COMPOSITION]
تەمىنلەنگەن ماتېرىياللار
• سىناق قەغىزى: ھەر بىر قەغەز قەغەزگە ئايرىم يوپۇرماق خالتىسى
• ئېلىش رېئاكتورى: تەركىبىدە 0.3 مىللىلىتىر ئېلىش رېئاكتورى بار ئامپۇل
• شۆلگەي يىغىپ ساقلىغۇچىلار
• يىغىش تۇرۇبىسى
• تامچىلار
• بوغچا قىستۇرۇش
ماتېرىياللار تەلەپ قىلىنغان ، ئەمما تەمىنلەنمىگەن
• ۋاقىت
[ساقلاش ۋە مۇقىملىق]
• تېمپېراتۇرا (4-30 سېلسىيە گرادۇس ياكى 40-86T) پېچەتلەنگەن خالتىغا قاچىلانغان ھالەتتە ساقلاڭ.بۇ يۈرۈشلۈك بەلگە چاپلانغان مۆھلەت توشقاندا مۇقىم بولىدۇ.
• سومكىنى ئاچقاندىن كېيىن ، بىر سائەت ئىچىدە سىناقنى ئىشلىتىش كېرەك.ئۇزۇن مۇددەت ئىسسىق ۋە نەم مۇھىتنىڭ تەسىرى مەھسۇلاتنىڭ ناچارلىشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
• LOT ۋە مۇددىتى توشقان ۋاقىت بەلگە چاپلانغان.
[ئالاھىدە يىغىش ۋە تەييارلىق]
يىغىشتىن ئاز دېگەندە 30 مىنۇت بۇرۇن يېمەكلىك ، ئىچىملىك ، سېغىز ياكى تاماكا مەھسۇلاتلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان نەرسىلەرنى ئېغىزغا قويماڭ.
يىغىش نەيچىسى ۋە شۆلگەي يىغىش ماشىنىسىدىن پايدىلىنىپ شۆلگەي يىغىڭ.شۆلگەي يىغىش ماشىنىسىنى يىغىش نەيچىسىگە سېلىڭ ، ئاندىن شۆلگەي يىغىش ماشىنىسىنى لەۋگە يېقىن قويۇپ ، شۆلگەينى يىغىش نەيچىسىگە قويۇپ بېرىڭ.شۆلگەينىڭ مىقدارى ئۆلچەم ئۆلچىمىدە بولۇشى كېرەك (تەخمىنەن 300 | jL).ئەگەر شۆلگەينىڭ مىقدارى بەك كۆپ بولۇپ كەتسە ، تامچە ئىشلىتىپ ئارتۇقچە شۆلگەينى تارازا بەلگىسىدىكى ئاخىرقى ھەل قىلىش چارىسى (تەخمىنەن 300pL) غا چىقىرىۋېتىڭ.

قاتناش ۋە ساقلاشنىڭ ئۈلگىسى

يېڭى توپلانغان ئەۋرىشكەلەرنى بالدۇرراق بىر تەرەپ قىلىش كېرەك ، ئەمما ئەۋرىشكە يىغىپ بىر سائەتتىن ئېشىپ كەتمەسلىكى كېرەك.

[سىناق تەرتىپى]

ئەسكەرتىش: سىناق قەغىزى ، رېئاكتور ۋە ئەۋرىشكىلەرنىڭ سىناقتىن بۇرۇن ئۆينىڭ تېمپېراتۇرىسى (15-30 سېلسىيە گرادۇس ياكى 59-86T) بىلەن تەڭلىشىشىگە يول قويۇڭ.

يىغىش تۇرۇبىسىنى شۆلگەي يىغىش ماشىنىسى بىلەن خىزمەت پونكىتىغا قويۇڭ.ئېلىش رېئاكتورىنىڭ قاپقىنى يېشىڭ.يىغىش رېئاكتورىنىڭ ھەممىسىنى يىغىش تۇرۇبىسىغا قوشۇڭ.

شۆلگەي يىغىش ماشىنىسىنى تاشلاڭيىغىش تۇرۇبىسىغا تامچە ئۇچى بىلەن يىغىش تۇرۇبىسىنى يېپىڭ.يىغىش تۇرۇبىسىنى ئۈچ قېتىمدىن كۆپرەك سىلكىپ ، شۆلگەي بىلەن ئېلىش رېئاكتىرىنى ئارىلاشتۇرۇڭ ، ئاندىن ئارىلاشتۇرۇلغان ئېرىتمىنى ئون قېتىم سىقىپ ، شۆلگەينى تولۇق ئارىلاشتۇرۇڭ.

پېچەتلەنگەن سومكىدىن سىناق قەغىزىنى ئېلىۋېتىڭ.

يىغىش تۇرۇبىسىنى قايتۇرۇڭ ، تۇرۇبىنى تىك تۇتۇپ ، 3 تامچە (تەخمىنەن 100pL) ئاستا-ئاستا سىناق قەغىزىنىڭ ئەۋرىشكە قۇدۇقىغا (S) يۆتكەڭ ، ئاندىن ۋاقىتنى قوزغىتىڭ.

رەڭلىك سىزىقلارنىڭ كۆرۈنۈشىنى ساقلاڭ.سىناق نەتىجىسىنى 15 مىنۇتتا چۈشەندۈرۈڭ.20 مىنۇتتىن كېيىن نەتىجىنى ئوقۇماڭ.

[نەتىجىنى ئىزاھلاش]
ئىجابىي \|	§	ئىككى قۇر كۆرۈنىدۇ.بىر رەڭلىك سىزىق كونترول رايونىدا (C) ، يەنە بىر رەڭلىك J.t\| jne سىناق رايونىدا (T) كۆرۈنىدۇ ، سىناق لىنىيىسىنىڭ كۈچلۈكلۈك دەرىجىسىگە سەل قارايدۇ.
سەلبىي		كونترول رايونىدا (C) بىر رەڭلىك سىزىق كۆرۈنىدۇ ، سىناق رايونىدا (T) ھېچقانداق سىزىق كۆرۈنمەيدۇ.
ئىناۋەتسىز		كونترول لىنىيىسى كۆرۈنمەيدۇ.يېتەرلىك ئەمەس、ئەۋرىشكە ھەجىمى ياكى تەرتىپسىز 5 تېخنىكا c كونترول لىنىيىسىنىڭ مەغلۇب بولۇشىدىكى ئەڭ چوڭ سەۋەب.تەرتىپ ۋە J.tيېڭى سىناق قەغىزى ئارقىلىق سىناقنى تەكرارلاڭ.ئەگەرJ)مەسىلە يەنىلا مەۋجۇت ، كۆپ ئىشلىتىشنى دەرھال توختىتىڭ ھەمدە يەرلىك تارقاتقۇچى بىلەن ئالاقىلىشىڭ.

[QUALITY CONTROL]

سىناق جەريانىنى كونترول قىلىش سىناققا كىرىدۇ.كونترول رايونى (C) دا كۆرۈلىدىغان رەڭلىك سىزىق ئىچكى جەريان كونترول دەپ قارىلىدۇ.ئۇ يېتەرلىك ئەۋرىشكە ھەجىمى ، يېتەرلىك پەردىلەرنى سىلاش ۋە توغرا تەرتىپ تېخنىكىسىنى ئىسپاتلايدۇ.

بۇ يۈرۈشلۈك زاپچاسلار بىلەن كونترول ئۆلچىمى تەمىنلەنمىگەن.قانداقلا بولمىسۇن ، ئاكتىپ ۋە سەلبىي كونتروللارنىڭ ياخشى تەجرىبىخانا تەجرىبىسى سۈپىتىدە سىناق قىلىنىپ ، سىناق تەرتىپىنى جەزملەشتۈرۈشى ۋە سىناقنىڭ نەتىجىسىنى ھەقىقىي مۇۋاپىقلاشتۇرۇشى تەۋسىيە قىلىنىدۇ.

[LIMITATIONS]

بۇ مەھسۇلات سۈپەتلىك بايقاش بىلەن چەكلىنىدۇ.سىناق لىنىيىسىنىڭ كۈچلۈكلۈكى ئەۋرىشكە ئانتىگېننىڭ قويۇقلۇقى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى ناتايىن.
سەلبىي نەتىجىلەر SARS-CoV-2 نىڭ يۇقۇملىنىشىنى چەكلىمەيدۇ ، بىمارلارنى باشقۇرۇش قارارىنىڭ بىردىنبىر ئاساسى قىلىشقا بولمايدۇ.
دوختۇر چوقۇم نەتىجىنى بىمارنىڭ تارىخى ، فىزىكىلىق بايقاش ۋە باشقا دىئاگنوز قويۇش تەرتىپلىرى بىلەن بىرلەشتۈرۈپ چۈشەندۈرۈشى كېرەك.
ئەگەر ئەۋرىشكىدە بار بولغان SARS-CoV-2 ئانتىگېننىڭ مىقدارى تەكشۈرۈشنىڭ چېكىدىن تۆۋەن بولسا ياكى ۋىرۇس يەككە ئانتىتېلا ئېتىراپ قىلغان نىشان ئېپتوپ رايونىدا كىچىك ئامىنو كىسلاتاسىنىڭ ئۆزگىرىشىنى باشتىن كەچۈرگەن بولسا ، سەلبىي نەتىجە كېلىپ چىقىشى مۇمكىن. سىناقتا ئىشلىتىلگەن.

[ئىقتىدار ئالاھىدىلىكى]

كلىنىكىلىق ئىقتىدار

COVID-19 ئانتىگېن تېز سىناق قەغىزى (شۆلگەي) نىڭ كلىنىكىلىق ئىپادىسى كەلگۈسىدىكى تەتقىقاتتا 628 يەككە كېسەللىك ئالامىتى بىمارلىرى (قوزغىلىپ 7 كۈن ئىچىدە) ۋە COVID-19 دەپ گۇمان قىلىنغان كېسەللىك ئالامىتى بولمىغان بىمارلار بىلەن ئەۋرىشكە ئېلىپ تەكشۈرۈلگەن.

COVID-19 ئانتىگېن تېز سىناقنىڭ خۇلاسە سانلىق مەلۇماتلىرى:

RT-PCR دەۋرىيلىك چېكى (Ct) مۇناسىۋەتلىك سىگنال قىممىتى.تۆۋەن Ct قىممىتى ۋىرۇس مىقدارىنىڭ يۇقىرىلىقىنى كۆرسىتىدۇ.سەزگۈرلۈك ئوخشىمىغان Ct قىممەت دائىرىسى (Ct valueW37) ئۈچۈن ھېسابلىنىدۇ.

Antfgeno COVID-19		RT-PCR		ئومۇمىي
Antfgeno COVID-19		Positivo	Negativo	ئومۇمىي
HEO®	Positivo	172	0	172
HEO®	Negativo	3	453	456
ئومۇمىي		175	453	628

ئاكتىپ نىسبەت كېلىشىمى (PPA) = 98.28% (172/175) ، (95% CI: 95.08% ~ 99.41%)

مەنپىي نىسبەت كېلىشىمى (NPA) = 100% (453/453) ، (95% CI: 99.15% ~ 100%)

PPA - ئاكتىپ پىرسەنت كېلىشىمى (سەزگۈرلۈك)

NPA - سەلبىي كېلىشىم (كونكرېت)

بايقاشنىڭ چېكى (ئانالىز سەزگۈرلىكى)

تەتقىقاتتا مەدەنىيەتسىز SARS-CoV-2 ۋىرۇسى (شياڭگاڭنى ئايرىۋېتىش / VM20001061 / 2020 ، NR-52282) ئىشلىتىلگەن بولۇپ ، ئىسسىقلىق ئاكتىپسىزلىنىپ شۆلگەيگە ئۇرۇلدى.بايقاشنىڭ چېكى (LoD) 8.6 X10²TCIDso / mL.

كرېست رېئاكسىيەسى (ئانالىز ئالاھىدىلىكى)

كرېستنىڭ ئاكتىپچانلىقى ئېغىز بوشلۇقىدا بولۇشى مۇمكىن بولغان 32 خىل ئورتاق ۋە كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى مىكرو ئورگانىزىمنى سىناق قىلىش ئارقىلىق باھالانغان.

50 pg / mL قويۇقلۇقىدا سىناق قىلىنغاندا قايتا ھاسىل بولىدىغان MERS-CoV NP ئاقسىلى بىلەن ئۆز-ئارا رېئاكسىيە كۆرۈلمىدى.

1.0x10 قويۇقلۇقىدا سىناق قىلىنغاندا تۆۋەندىكى ۋىرۇسلار بىلەن ئۆز-ئارا ئاكتىپلىق كۆرۈلمىدى⁶PFU / mL: A تارقىلىشچان زۇكام (H1N1) ، A تارقىلىشچان زۇكام

. 3) 4)

1.0x10 'CFU / mL قويۇقلۇقىدا سىناق قىلىنغاندا تۆۋەندىكى باكتېرىيە بىلەن ئۆز-ئارا رېئاكسىيە كۆرۈلمىدى: مىكوپلازما ئۆپكە ياللۇغى ، خلامى دىيا ئۆپكە ياللۇغى ، لېگيونېللا ئۆپكە ياللۇغى ، گېموفىل زۇكىمى ، Streptococcus pyogenes (A گۇرۇپپا) ، Streptococcus pneumoniae ، Candida albicans. aureus.

ئارىلىشىش

تۆۋەندىكى يوشۇرۇن توسالغۇ ماددىلىرى COVID-19 ئانتىگېن تېز سىناق قەغىزى (شۆلگەي) بىلەن تۆۋەندە كۆرسىتىلگەن قويۇقلۇق دەرىجىسىدە باھالانغان بولۇپ ، تەگلىك ئىقتىدارىغا تەسىر كۆرسەتمەيدىكەن.

ماددا	مەركەزلىشىش	ماددا	مەركەزلىشىش
Mucin	2%	پۈتۈن قان	4%
Benzocaine	5 mg / mL	Menthol	10 mg / mL
تۇزلۇق بۇرۇن پۈركۈش	15%	Fhenylephrine	15%
Oxymetazoline	15%	گىستامىن دى ھىدروخلورىد	10 mg / mL
Tobramycin	5 pg / mL	Mupirocin	10 mg / mL
Oseltamivir فوسفات	10 mg / mL	Zanamivir	5 mg / mL
Arbidol	5 mg / mL	Ribavirin	5 mg / mL
Fluticasone propionate	5%	Dexamethasone	5 mg / mL
Triamcinolone	10 mg / mL

يۇقىرى مىقداردىكى ئىلمەك ئۈنۈمى

COVID-19 ئانتىگېن تېز سىناق قەغىزى (شۆلگەي) ئاكتىپلانمىغان SARS-CoV-2 نىڭ 1.15x1 o 'TCIDso / mL غىچە سىناق قىلىنغان بولۇپ ، يۇقىرى مىقداردا قارماق ئۈنۈمى كۆرۈلمىگەن.

خاڭجۇ خې تېخنىكا چەكلىك شىركىتى.

ئادرېسى: 20-نومۇرلۇق ئۆي ، بىنا 3-نومۇر ، جىنچاڭ يولى ،

لياڭجۇ كوچىسى ، يۈخاڭ رايونى ، خاڭجۇ ، جۇڭگو پوچتا نومۇرى 311113

تېلېفون: 0086-571-87352763 ئېلېكترونلۇق خەت:52558565@qq.com

Lotus NL BV ئادرېسى: Koningin Julianaplein 10 ، le Verd ،

2595AA ، گوللاندىيە گاگا.ئېلېكترونلۇق خەت:Peter@lotusnl.com

تېلېفون: +31644168999

1. بوغچىدىن swab نى ئېلىڭ.

2. بىمارنىڭ بېشىنى تەخمىنەن 70 ° ئەتراپىدا يانتۇ.

3.1-2 سۈرتكۈچنى ئاستا-ئاستا ئايلاندۇرغاندا ، تەخمىنەن 2.5 سانتىمېتىر (1 دىيۇم) لىق بۇرنىنى بۇرنىغا قىستۇرۇپ ، تۇربىندا قارشىلىق كۆرۈلمىگۈچە.

4. بۇرۇننى تامغا بىر نەچچە قېتىم ئالماشتۇرۇڭ ھەمدە ئوخشاش بۇرۇننى ئىشلىتىپ باشقا بۇرۇن تۆشۈكىدە تەكرارلاڭ.

قاتناش ۋە ساقلاشنىڭ ئۈلگىسى

ئەسلىدىكى ئورالما ئورالمىغا ئالماشتۇرماڭ.يېڭى توپلانغان ئەۋرىشكەلەرنى بالدۇرراق بىر تەرەپ قىلىش كېرەك ، ئەمما ئەۋرىشكە يىغىپ بىر سائەتتىن ئېشىپ كەتمەسلىكى كېرەك.

سىناق تەرتىپى

ئەسكەرتىش:سىناق قەغىزى ، رېئاكتور ۋە ئەۋرىشكىلەرنىڭ سىناقتىن بۇرۇن ئۆينىڭ تېمپېراتۇرىسى (15-30 ℃ ياكى 59-86 ℉) بىلەن تەڭلىشىشىگە يول قويۇڭ.

1. ئېلىش تۇرۇبىسىنى خىزمەت پونكىتىغا قويۇڭ.

2. ئېلىش تۇرۇبىسى بار ئېلىش تۇرۇبىسى بار ئېلىش تۇرۇبىسىنىڭ ئۈستىدىن ئاليۇمىن ياپقۇچ تامغىسىنى ئېلىڭ.

3. ئەۋرىشكە ئېلىش «ئەۋرىشكە توپلىمى» دېگەن بۆلەكنى كۆرسىتىدۇ.

4. بۇرغىلاش رېئاكتىۋسىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ئېلىش تۇرۇبىسىغا بۇرۇن پۈركۈش ئەۋرىشكىسىنى قىستۇرۇڭ.ئېلىش تۇرۇبىسىنىڭ ئاستى ۋە يان تەرىپىگە بېشىنى باسقاندا كەم دېگەندە 5 قېتىم دومىلاپ بېقىڭ.بۇرنىنى سۈمۈرۈش نەيچىسىگە بىر مىنۇت قويۇپ قويۇڭ.

5. تۇرۇبىنىڭ ئىككى تەرىپىنى سىقىپ چىقىرىۋەتكەندە بۇرۇن لۆڭگىسىنى ئېلىڭ.ئېلىنغان ھەل قىلىش چارىسى سىناق ئەۋرىشكىسى سۈپىتىدە ئىشلىتىلىدۇ.6. چىقىرىش تۇرۇبىسىنى تامچە ئۇچى بىلەن مەھكەم يېپىش.

7. پېچەتلەنگەن خالتىدىن سىناق قەغىزىنى ئېلىڭ.

8. ئەۋرىشكە ئېلىش تۇرۇبىسىنى ئەسلىگە كەلتۈرۈڭ ، تۇرۇبىنى تىك تۇتۇپ ، 3 تامچە (تەخمىنەن 100 مىللىمېتىر) ئاستا-ئاستا سىناق قەغىزىنىڭ ئەۋرىشكە قۇدۇقىغا (S) يۆتكەڭ ، ئاندىن ۋاقىتنى قوزغىتىڭ.

9. رەڭلىك سىزىقلارنىڭ كۆرۈنۈشىنى ساقلاڭ.سىناق نەتىجىسىنى 15 مىنۇتتا چۈشەندۈرۈڭ.20 مىنۇتتىن كېيىن نەتىجىنى ئوقۇماڭ.

نەتىجىنى ئىزاھلاش

ئاكتىپ

C T.

ئىككى قۇر كۆرۈنىدۇ.بىر رەڭلىك سىزىق سىناق لىنىيىسىنىڭ كۈچلۈكلۈك دەرىجىسىدە كۆرۈلىدۇ.

سەلبىي

كونترول رايونىدا (C) بىر رەڭلىك سىزىق كۆرۈنىدۇ ، سىناق رايونىدا (T) ھېچقانداق سىزىق كۆرۈنمەيدۇ.

ئىناۋەتسىز

C T.

كونترول line مەغلۇپ بولىدۇ to كۆرۈندى. ئەۋرىشكە مىقدارىنىڭ يېتەرلىك بولماسلىقى ياكى تەرتىپلەش تېخنىكىسىنىڭ توغرا بولماسلىقى كونترول لىنىيىسىنىڭ مەغلۇب بولۇشىدىكى ئەڭ ئاساسلىق سەۋەب.تەرتىپنى قايتا تەكشۈرۈپ ، يېڭى سىناق قەغىزى ئارقىلىق سىناقنى تەكرارلاڭ.ئەگەر مەسىلە داۋاملاشسا ، دەرھال كۆپ ئىشلىتىشنى توختىتىڭ ھەمدە يەرلىك تارقاتقۇچى بىلەن ئالاقىلىشىڭ.

QUALITY CONTROL

بۇ يۈرۈشلۈك زاپچاسلار بىلەن كونترول ئۆلچىمى تەمىنلەنمىگەن.قانداقلا بولمىسۇن ، ئاكتىپ ۋە سەلبىي كونتروللارنىڭ ياخشى تەجرىبىخانا تەجرىبىسى سۈپىتىدە سىناق قىلىنىپ ، سىناق تەرتىپىنى جەزملەشتۈرۈشى ۋە مۇۋاپىق سىناق نەتىجىسىنى دەلىللىشى تەۋسىيە قىلىنىدۇ.

LIMITATIONS

• مەھسۇلات سۈپەتلىك بايقاش بىلەن چەكلىنىدۇ.سىناق لىنىيىسىنىڭ كۈچلۈكلۈكى ئەۋرىشكە ئانتىگېننىڭ قويۇقلۇقى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى ناتايىن.

• سەلبىي نەتىجىلەر SARS-CoV-2 نىڭ يۇقۇملىنىشىنى چەكلىمەيدۇ ، ئەگەر كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلسە ، چوقۇم PCR ئۇسۇلى ئارقىلىق دەرھال تەكشۈرۈشىڭىز كېرەك.

• دوختۇر نەتىجىنى بىمارنىڭ تارىخى ، فىزىكىلىق بايقاش ۋە باشقا دىئاگنوز قويۇش تەرتىپلىرى بىلەن بىرلەشتۈرۈپ چۈشەندۈرۈشى كېرەك.

• بۇ Kit دىن ئېرىشكەن پاسسىپ نەتىجىنى PCR جەزملەشتۈرۈشى كېرەك.ئەگەر ئەۋرىشكىدە بار بولغان SARS-CoV-2 ئانتىگېننىڭ مىقدارى تەكشۈرۈشنىڭ چېكىدىن تۆۋەن بولسا ياكى ۋىرۇس يەككە ئانتىتېلا ئېتىراپ قىلغان نىشان ئېپتوپ رايونىدا كىچىك ئامىنو كىسلاتاسىنىڭ ئۆزگىرىشىنى باشتىن كەچۈرگەن بولسا ، سەلبىي نەتىجە كېلىپ چىقىشى مۇمكىن. سىناقتا ئىشلىتىلگەن.

• ئەۋرىشكە ئەۋرىشكىسىدىكى قان ياكى بەلغەمنىڭ كۆپ بولۇشى ئىقتىدارغا دەخلى يەتكۈزۈپ ، يالغان ئاكتىپ نەتىجە بېرىشى مۇمكىن.

ئىقتىدار ئالاھىدىلىكى

كلىنىكىلىق ئىقتىدار

بۇ يۈرۈشلۈك زاپچاسلار بىلەن كونترول ئۆلچىمى تەمىنلەنمىگەن.قانداقلا بولمىسۇن ، ئاكتىپ ۋە سەلبىي كونتروللارنىڭ ياخشى تەجرىبىخانا تەجرىبىسى سۈپىتىدە سىناق قىلىنىپ ، سىناق تەرتىپىنى جەزملەشتۈرۈشى ۋە مۇۋاپىق سىناق نەتىجىسىنى دەلىللىشى تەۋسىيە قىلىنىدۇ.

COVID-19 ئانتىگېن		RT-PCR		Totale
COVID-19 ئانتىگېن		ئاكتىپ	سەلبىي	Totale
HEO®	ئاكتىپ	212	0	212
HEO®	سەلبىي	3	569	572
ئومۇمىي		215	569	784

PPA = 98.60% (212/215) ، (95% CI: 95.68% ~ 99.71%) NPA = 100% (569/569) ، (95% CI: 99.47% ~ 100%)

PPA - ئاكتىپ پىرسەنت كېلىشىمى (سەزگۈرلۈك) NPA - سەلبىي نىسبەت كېلىشىمى (كونكرېتلىقى) 95% * ئىشەنچ ئارىلىقى

كېسەللىك ئالامىتىدىن كېيىنكى كۈنلەر	RT-PCR	HEO TECHNOLOGY	كېلىشىم (%)
0-3	95	92	96.84%
4-7	120	120	100%

CT قىممىتى	RT-PCR	HEO TECHNOLOGY	كېلىشىم (%)
Ct≤30	42	42	100%
Ct≤32	78	78	100%
Ct≤35	86	85	98.84%
＜ 37	9	7	77.78%

بايقاشنىڭ چېكى (ئانالىز سەزگۈرلىكى)

تەتقىقاتتا مەدەنىيەتسىز SARS-CoV-2 ۋىرۇسى ئىشلىتىلگەن بولۇپ ، بۇ ئىسسىقلىق قوزغىتىلمىغان ۋە بۇرۇن شورپىسى ئەۋرىشكىسىگە ئۇرۇلغان.بايقاشنىڭ چېكى (LoD) 1.0 × 102 TCID50 / mL.

كرېست رېئاكسىيەسى (ئانالىز ئالاھىدىلىكى)

كرېستنىڭ ئاكتىپچانلىقى بۇرۇن بوشلۇقىدا بولۇشى مۇمكىن بولغان 32 خىل ئورتاق ۋە كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى مىكرو ئورگانىزىمنى سىناق قىلىش ئارقىلىق باھالانغان.50 pg / mL قويۇقلۇقىدا سىناق قىلىنغاندا قايتا ھاسىل بولىدىغان MERS-CoV NP ئاقسىلى بىلەن ئۆز-ئارا رېئاكسىيە كۆرۈلمىدى.

1.0 × 106 PFU / mL نىڭ قويۇقلۇقىدا سىناق قىلىنغاندا تۆۋەندىكى ۋىرۇسلار بىلەن ئۆز-ئارا ئاكتىپلىق كۆرۈلمىدى: A تارقىلىشچان زۇكام A (H1N1) ، A تارقىلىشچان زۇكام A (H1N1pdm09) ، A تارقىلىشچان زۇكام (H7N9) ، A تارقىلىشچان زۇكام B (H3N2). ياماگاتا) ، تارقىلىشچان زۇكام B (ۋىكتورىيە) ، ئادېنو ۋىرۇسى (1- ، 2 ، 3 ، 5 ، 7 ، 55) ، ئىنسانلارنىڭ مېتاپېنو ۋىرۇسى ،

Parainfluenza ۋىرۇسى (1 ، 2 ، 3 ، 4) ، نەپەس يولى بىرىكمە ۋىرۇسى ، Enterovirus ، Rhinovirus ، ئىنسانلارنىڭ تاجىسىمان ۋىرۇسى 229E ، ئىنسانلارنىڭ تاجىسىمان ۋىرۇسى OC43 ، ئىنسانلارنىڭ تاجىسىمان ۋىرۇسى NL63 ، ئىنسانلارنىڭ تاجىسىمان ۋىرۇسى HKU1.

1.0 × 107 CFU / mL قويۇقلۇقىدا سىناق قىلىنغاندا تۆۋەندىكى باكتېرىيە بىلەن ئۆز-ئارا ئاكتىپلىق كۆرۈلمىدى: مىكوپلازما ئۆپكە ياللۇغى ، خلامىييە ئۆپكە ياللۇغى ، لېگيونېللا ئۆپكە ياللۇغى ، گېموفىل زۇكىمى ، Streptococusus pyogenes (A گۇرۇپپا) ، Streptococcus ئۆپكە ياللۇغى ، كاندىدا. albicans Staphylococcus aureus.

ئارىلىشىش

تۆۋەندىكى يوشۇرۇن توسالغۇ ماددىلىرى COVID-19 ئانتىگېن تېز سىناق قەغىزى (Nasal Swab) بىلەن تۆۋەندە كۆرسىتىلگەن قويۇقلۇق دەرىجىسىدە باھالانغان ۋە سىناق نەتىجىسىگە تەسىر كۆرسەتمەيدىغانلىقى بايقالغان.

ماددا	مەركەزلىشىش	ماددا	مەركەزلىشىش
Mucin	2%	پۈتۈن قان	4%
Benzocaine	5 mg / mL	Menthol	10 mg / mL
تۇزلۇق بۇرۇن پۈركۈش	15%	Fhenylephrine	15%
Oxymetazoline	15%	Mupirocin	10 mg / mL
Tobramycin	5 μg / mL	Zanamivir	5 mg / mL
Oseltamivir فوسفات	10 mg / mL	Ribavirin	5 mg / mL
Arbidol	5 mg / mL	Dexamethasone	5 mg / mL
Fluticasone propionate	5%	Histamine dihydrochloride	10 mg / mL
Triamcinolone	10 mg / mL	Histamine dihydrochloride	10 mg / mL

يۇقىرى مىقداردىكى ئىلمەك ئۈنۈمى

COVID-19 ئانتىگېن تېز سىناق قەغىزى (كوللوئىد ئالتۇن) ئاكتىپلانمىغان SARS-CoV-2 نىڭ 1.0 × 10 5 TCID50 / mL غىچە سىناق قىلىنغان بولۇپ ، يۇقىرى مىقداردا ئىلمەك ئۈنۈمى كۆرۈلمىگەن.

دائىم سورالغان سوئال

1. SARS-CoV-2 ئانتىگېن تېز سىناق سىنىقى قانداق ئىشلەيدۇ؟بۇ سىناق SARS-CoV-2 ئانتىگېننىڭ ئۆزلۈكىدىن ياسالغان پاتقاق ئەۋرىشكىسىنى سۈپەتلىك بايقاش ئۈچۈندۇر.ئىجابىي نەتىجە ئەۋرىشكىدە بار بولغان SARS-CoV-2 ئانتىگېننى كۆرسىتىدۇ.

سىناقنى قاچان ئىشلىتىش كېرەك؟

جىددىي خاراكتېرلىك نەپەس يولى يۇقۇملىنىشتا SARS-CoV-2 ئانتىگېننى بايقىغىلى بولىدۇ ، كەم دېگەندە تۆۋەندىكىلەرنىڭ بىرىنىڭ تۇيۇقسىز قوزغىلىشى قاتارلىق ئالامەتلەر كۆرۈلگەندە: يۆتەل ، قىزىش ، نەپەس سىقىلىش ، ھارغىنلىق ، ئىشتىھا تۆۋەنلەش ، ئىشتىھا تۇتۇلۇش قاتارلىقلار.

نەتىجە خاتا بولامدۇ؟

كۆرسەتمىلەر ئەستايىدىللىق بىلەن ھۆرمەت قىلىنغانغا قەدەر نەتىجىسى توغرا.قانداقلا بولمىسۇن ، ئەۋرىشكە ئېلىش مىقدارى يېتەرلىك بولمىسا ياكى SARS-CoV-2 ئانتىگېن تېز سىناق سىنىقى ئېلىپ بېرىشتىن بۇرۇن ھۆل بولۇپ كەتسە ، ياكى ئېلىش بۇففېر تامچىلىرىنىڭ سانى 3 تىن تۆۋەن بولسا ياكى 4 تىن ئېشىپ كەتسە ، بۇ نەتىجە توغرا بولماسلىقى مۇمكىن. بۇنىڭدىن باشقا ، ئىممۇنىتېت پرىنسىپى سەۋەبىدىن چېتىشلىق ، ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا يالغان نەتىجىگە ئېرىشىش ئېھتىماللىقى بار.ئىممۇنىتېت پرىنسىپىغا ئاساسەن بۇنداق سىناقلارغا ھەمىشە دوختۇر بىلەن مەسلىھەت سوراش تەۋسىيە قىلىنىدۇ.

قۇرلارنىڭ رەڭگى ۋە كۈچلۈكلۈك دەرىجىسى ئوخشىمىسا ، سىناقنى قانداق شەرھىلەيمىز؟قۇرلارنىڭ رەڭگى ۋە كۈچلۈكلىكى نەتىجىنى ئىزاھلاشتا مۇھىم ئەمەس.بۇ قۇرلار پەقەت ئوخشاش ۋە ئېنىق كۆرۈنۈشى كېرەك.سىناق لىنىيىسىنىڭ رەڭ كۈچلۈكلىكى قانداق بولۇشىدىن قەتئىينەزەر ، سىناقنى ئاكتىپ دەپ قاراش كېرەك.5. نەتىجە سەلبىي بولسا مەن نېمە قىلىشىم كېرەك؟

سەلبىي نەتىجە سىزنىڭ مەنپىي ئىكەنلىكىڭىزنى ياكى ۋىرۇسنىڭ يۈكىنىڭ بەك تۆۋەن ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىدۇ

سىناق ئارقىلىق ئېتىراپ قىلىنغان.قانداقلا بولمىسۇن ، بۇ سىناقتا COVID-19 بار بەزى كىشىلەردە توغرا بولمىغان (يالغان سەلبىي) سەلبىي نەتىجىنى بېرىشى مۇمكىن.بۇ سىناق سەلبىي بولسىمۇ ، سىزدە يەنىلا COVID-19 بولۇشى مۇمكىنلىكىدىن دېرەك بېرىدۇ.

ئەگەر باش ئاغرىش ، باشنىڭ يېرىمى ئاغرىش ، قىزىش ، پۇراش ۋە تەمنى يوقىتىش قاتارلىق ئالامەتلەر كۆرۈلسە ، يەرلىك ئورگاننىڭ قائىدىسىدىن پايدىلىنىپ ئەڭ يېقىن داۋالاش ئورنى بىلەن ئالاقىلىشىڭ.ئۇنىڭدىن باشقا ، يېڭى سىناق زاپچاسلىرى بىلەن سىناقنى تەكرارلىيالايسىز.گۇمانلىق ئەھۋال ئاستىدا ، 1-2 كۈندىن كېيىن سىناقنى تەكرارلاڭ ، چۈنكى تاجىسىمان ۋىرۇسنى يۇقۇملىنىشنىڭ بارلىق باسقۇچلىرىدا ئېنىق بايقىغىلى بولمايدۇ.ئارىلىق ۋە تازىلىق قائىدىسىگە يەنىلا رىئايە قىلىش كېرەك.سەلبىي سىناق نەتىجىسى بولغان تەقدىردىمۇ ، ئارىلىق ۋە تازىلىق قائىدىلىرىگە رىئايە قىلىش ، كۆچۈش / ساياھەت قىلىش ، پائالىيەتلەرگە قاتنىشىش قاتارلىقلار يەرلىك COVID كۆرسەتمىسى / تەلىپىگە ئەمەل قىلىشى كېرەك.6. نەتىجە مۇسبەت بولسا مەن نېمە قىلىشىم كېرەك؟

ئىجابىي نەتىجە SARS-CoV-2 ئانتىگېننىڭ بارلىقىنى كۆرسىتىدۇ.ئىجابىي نەتىجە سىزنىڭ COVID-19 بولۇشى مۇمكىنلىكىنى كۆرسىتىدۇ.شۇ يەردىكى كۆرسەتمىلەر بويىچە دەرھال ئۆزىڭىزنى ئايرىۋېتىڭ ھەمدە يەرلىك دائىرىلەرنىڭ كۆرسەتمىسى بويىچە دەرھال دوختۇر ياكى دوختۇر ياكى يەرلىك سەھىيە تارماقلىرى بىلەن ئالاقىلىشىڭ.سىناق نەتىجىڭىز PCR جەزملەشتۈرۈش سىنىقى تەرىپىدىن تەكشۈرۈلىدۇ ۋە كېيىنكى باسقۇچلار سىزگە چۈشەندۈرۈلىدۇ.

BIBLIOGRAFIE

Weiss SR, Leibowitz JZ.كورونا ۋىرۇس ۋىرۇسى كېسەللىكى ، ۋىرۇس ۋىرۇسى 2011 ؛ 81: 85-164

Cui J, li F, Shi ZL.كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى تاجىسىمان ۋىرۇسنىڭ پەيدا بولۇشى ۋە تەرەققىي قىلىشى.Nat Rev Microbiol 2019; 17: 181-192

سۇ S ، ۋوڭ گ ، شى ۋ قاتارلىقلار.تارقىلىشچان كېسەللىكلەر ئىلمى ، گېننىڭ قايتا ھاسىل بولۇشى ۋە تاجىسىمان قان تومۇر كېسەللىكلىرىنىڭ پەيدا بولۇشى.TrendsMicrobiol 2016; 24: 4900502.